Il 14 gennaio 2021, presso la Robertson House di Stevenage, nel Regno Unito, il NHS Vaccination Center ha fotografato il kit per il test dell'antigene SARS-CoV-2 di Innova quando è scoppiata la malattia da coronavirus (COVID-19).Leon Neal/Piscina tramite REUTERS/file foto
Londra, 17 giugno (Reuters) - Giovedì l'autorità di regolamentazione dei farmaci del Regno Unito ha esteso l'approvazione per l'uso di emergenza (EUA) per il test sidestream COVID-19 di Innova, affermandosi soddisfatto della revisione del test a seguito di un avvertimento della sua controparte statunitense.
Il test di Innova è stato approvato per i test asintomatici come parte del sistema di test e monitoraggio in Inghilterra.
La scorsa settimana, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha esortato il pubblico a smettere di utilizzare il test, avvertendo che le sue prestazioni non sono state ancora completamente stabilite.
"Abbiamo ora concluso la revisione della valutazione del rischio e siamo convinti che al momento non siano necessarie o raccomandate ulteriori azioni", ha affermato Graeme Tunbridge, capo delle apparecchiature presso l'Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari (MHRA).
Il primo ministro britannico Boris Johnson ha affermato che i regolari test asintomatici svolgono un ruolo importante nella riapertura dell'economia.Tuttavia, alcuni scienziati mettono in dubbio l'accuratezza dei test rapidi utilizzati nel Regno Unito, affermando che potrebbero fare più male che bene.leggi di più
Il Dipartimento della sanità pubblica del Regno Unito ha dichiarato che questi test sono stati rigorosamente convalidati e possono aiutare a fermare l'epidemia rilevando casi di COVID-19 non rilevati.
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Il principale centro di produzione di Dongguan, nella provincia del Guangdong, la provincia più popolosa della Cina, ha lanciato lunedì un test del coronavirus su larga scala e ha bloccato la comunità dopo aver rilevato la prima infezione nell'attuale epidemia.
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Tempo di pubblicazione: 21-giu-2021