Subito dopo che Abbott ha completato la consegna di 150 milioni di test antigenici rapidi al governo federale per la distribuzione capillare in risposta alla pandemia di COVID-19, i ricercatori dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hanno pubblicato uno studio in cui si afferma che la diagnostica basata su card può non essere infettivo Circa i due terzi dei casi asintomatici.
Lo studio è stato condotto con i funzionari sanitari locali nella contea di Pima, in Arizona, nei dintorni di Tucson City.Lo studio ha raccolto campioni accoppiati da oltre 3.400 adulti e adolescenti.Un tampone è stato testato utilizzando il test BinaxNOW di Abbott, mentre l'altro è stato elaborato utilizzando un test molecolare basato sulla PCR.
Tra coloro che sono risultati positivi, i ricercatori hanno scoperto che il test dell'antigene ha rilevato correttamente infezioni da COVID-19 nel 35,8% di coloro che non hanno segnalato alcun sintomo e nel 64,2% di coloro che hanno affermato di non sentirsi bene nelle prime due settimane.
Tuttavia, diversi tipi di test per il coronavirus non possono essere progettati esattamente allo stesso modo in vari ambienti e condizioni e possono variare in base agli oggetti schermati e al tempo di utilizzo.Come ha sottolineato Abbott (Abbott) in una dichiarazione, i suoi test hanno funzionato meglio nel trovare le persone con il potenziale più infettivo e di trasmissione di malattie (o campioni contenenti virus vivi coltivabili).
La società ha sottolineato che "BinaxNOW è molto bravo a rilevare le popolazioni infettive", il che indica partecipanti positivi.Il test ha identificato il 78,6% delle persone che possono coltivare il virus ma asintomatiche e il 92,6% delle persone con sintomi.
Il test immunologico è contenuto completamente in un libretto di carta delle dimensioni di una carta di credito con inserito un batuffolo di cotone e mescolato con le goccioline nel flacone del reagente.Una serie di linee colorate sembrava fornire risultati positivi, negativi o non validi.
Lo studio del CDC ha scoperto che anche il test BinaxNOW è più accurato.Tra i partecipanti sintomatici che hanno riportato segni della malattia negli ultimi 7 giorni, la sensibilità è stata del 71,1%, che è uno degli usi autorizzati del test approvato dalla FDA.Allo stesso tempo, i dati clinici di Abbott hanno mostrato che la sensibilità dello stesso gruppo di pazienti era dell'84,6%.
La società ha affermato: "Ugualmente importante, questi dati mostrano che se il paziente non ha sintomi e il risultato è negativo, BinaxNOW darà la risposta corretta il 96,9% delle volte", la società fa riferimento alla misurazione della specificità del test.
I Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) hanno concordato con la valutazione, affermando che il test rapido dell'antigene ha un tasso di risultati falsi positivi inferiore (sebbene ci siano limitazioni rispetto ai test PCR eseguiti in laboratorio) grazie alla sua facilità d'uso e alla rapidità Il tempo di elaborazione e il basso costo sono ancora un importante strumento di screening.Produzione e funzionamento.
I ricercatori hanno affermato: "Le persone che conoscono un risultato positivo del test entro 15-30 minuti possono essere messe in quarantena più velocemente e possono avviare il tracciamento dei contatti prima e sono più efficaci rispetto alla restituzione del risultato del test pochi giorni dopo"."Il test dell'antigene è più efficace."I tempi di consegna rapidi possono aiutare a limitare la diffusione identificando le persone infette da mettere in quarantena più rapidamente, soprattutto se utilizzate come parte di una strategia di test seriali".
Abbott ha dichiarato il mese scorso che intende iniziare a offrire test BinaxNOW direttamente per acquisti commerciali da utilizzare a casa e in loco da parte degli operatori sanitari e prevede di fornire altri 30 milioni di test BinaxNOW entro la fine di marzo e altri 90 milioni a At the fine di giugno.
Orario postale: 25-febbraio-2021