Hong Kong e Phnom Penh, Cambogia, 22 giugno 2021/PRNewswire/ – Il Ministero della Salute cambogiano ha approvato la commercializzazione del test antigenico rapido INDICAID® COVID-19 come parte degli sforzi del Paese per controllare la recente ondata di COVID-19 casi.
Il governo cambogiano ha implementato test antigenici rapidi come INDICAID® per effettuare screening su larga scala nella capitale Phnom Penh e nelle aree circostanti, utilizzando il breve tempo e la convenienza dei risultati dei test per aiutare il governo a identificare rapidamente i pazienti COVID-19 e frenare il diffusione della malattia.Questi test hanno portato anche a migliori misure di contenimento, dividendo efficacemente il capitale in aree rosse, arancioni e gialle in base al numero dei casi e al rischio di trasmissione.INDICAID® può essere venduto anche a Phnom Penh.
Ricky Chiu, fondatore e CEO di PHASE Scientific, ha dichiarato: “Riteniamo che l'accuratezza, la facilità d'uso e l'economicità dei nostri kit di test faranno sì che INDICAID® svolga un ruolo importante nel lavoro di screening svolto dal governo cambogiano nella regione.Ruolo."Produttore ufficiale del kit di test INDICAID®."Accogliamo con favore la decisione del governo cambogiano e non vediamo l'ora di utilizzare i nostri kit di test rapidi per supportare i paesi vicini".
Chiu ha affermato che molti paesi hanno adottato INDICAID® per combattere il COVID-19.A Hong Kong, dove ha sede PHASE Scientific, INDICAID® è stato riconosciuto dal governo come prodotto designato per le visite in ospedale e nelle case di cura.È il marchio più venduto tra prodotti simili e ha venduto più di 2 milioni di kit.È anche ampiamente adottato da ospedali, aziende governative e private, supermercati, hotel e scuole per lo screening regolare locale e internazionale.
INDICAID® COVID-19 Rapid Antigen Test è un test immunologico a flusso laterale marcato CE progettato per rilevare qualitativamente l'antigene SARS-CoV-2 in campioni di tamponi nasali diretti.Grazie alla qualità affidabile del prodotto e alla facilità d'uso, INDICAID® può fornire rapidamente risultati in 20 minuti, senza la necessità di attrezzature o strutture speciali.L'accuratezza di questo kit di test è stata verificata clinicamente nel più grande studio clinico a doppio binario al mondo, in cui INDICAID® è stato testato contro la PCR in oltre 9.200 campioni e ha mostrato un'elevata sensibilità e specificità.
INDICAID® è attualmente disponibile in 33 paesi ed è in procinto di ottenere un'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense.
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Tempo di pubblicazione: 23-giu-2021