Vivera Pharmaceuticals, Inc. e il distributore di test diagnostici Areum Bio LLC hanno annunciato oggi l'istituzione di una partnership di canale per espandere il test rapido dell'antigene COVID-19 CareStart™ di Access Bio, Inc. e la distribuzione della linea di prodotti EUA (Emergency Use Authorization) della FDA) .Areum Bio è già il principale distributore del test rapido dell'antigene CareStart™ COVID-19 del produttore del New Jersey Access Bio e cercherà di rafforzare il proprio lavoro nella catena di approvvigionamento attraverso l'ampia rete di operatori sanitari e organizzazioni di Vivera.
Poiché le università, le aziende, le compagnie aeree e i luoghi pubblici utilizzano i test di routine come parte dei loro accordi per il ritorno a scuola, il lavoro, i viaggi e le feste, la disponibilità di test COVID-19 affidabili rimane una necessità fondamentale.L'efficienza del test rapido dell'antigene CareStart™ point-of-care (POC) autorizzato dall'EUA, unita alle ampie capacità di distribuzione di Vivera, garantiranno un accesso più facile alle soluzioni di test diagnostici rapidi.
Gli Stati Uniti hanno raggiunto traguardi importanti nel superare il picco della pandemia, ma poiché i tassi di vaccinazione sono al di sotto dei livelli ideali e la minaccia di nuove varianti continua a emergere in tutto il mondo, è ancora fondamentale che il paese continui a seguire i protocolli di test COVID-19 per ridurre la diffusione.La partnership di distribuzione tra Vivera, Areum Bio e Access Bio faciliterà test rapidi il più rapidamente possibile.In qualità di distributore autorizzato di test antigenici rapidi CareStart™, Vivera intende ampliare la propria copertura per garantire che gli operatori sanitari e i pazienti abbiano accesso a test rapidi per contribuire a garantire la sicurezza della nostra comunità.
"Questa collaborazione di co-branding segna una nuova alleanza strategica per Vivera", ha affermato Paul Edalat, Presidente e CEO di Vivera Pharmaceuticals.“L'azienda è onorata di collaborare con Areum Bio e Access Bio per fornire test COVID-19 rapidi e affidabili autorizzati dall'EUA per le nostre organizzazioni sanitarie e i pazienti a livello nazionale.Ampliando l'ambito dei test, Vivera garantirà che i nostri partner e pazienti, in particolare le comunità svantaggiate che dipendono maggiormente da noi, possano ottenere risultati misurabili".
"Questa è un'eccellente opportunità per Areum Bio di collaborare con la rinomata azienda farmaceutica Vivera per distribuire il test rapido dell'antigene CareStart™ COVID-19 a livello nazionale", ha affermato il dottor Jong Kim, presidente di Areum Bio.“Attraverso questa partnership, utilizzando la nostra passione e competenza comuni, saremo in grado di fornire kit di test rapidi e affidabili alle comunità di tutto il paese in modo più tempestivo ed efficace.Crediamo che anche le apparecchiature mediche più innovative, siano anche inutili se non distribuite ai pazienti che ne hanno bisogno.In Areum Bio, crediamo fermamente che avremo successo solo quando i nostri dispositivi innovativi raggiungeranno pazienti e fornitori e raggiungeranno i loro obiettivi.Pertanto, lavoriamo sempre sodo., Per consegnare i nostri prodotti ai clienti in modo rapido ed efficace.
Attraverso le loro partnership di distribuzione strategica, Vivera, Areum Bio e Access Bio sperano di supportare il ritorno alla normalità sicuro e senza interruzioni del paese aumentando la disponibilità di test rapidi di alta qualità a livello nazionale.
CareStart™ COVID-19 Antigen Test è un test immunocromatografico a flusso laterale utilizzato per rilevare qualitativamente l'antigene della proteina nucleocapside da SARS-CoV-2 in campioni di tamponi nasofaringei o nasali raccolti direttamente da sospetti Gli individui con COVID-19 sono sospettati di COVID-19 quando il loro l'operatore sanitario effettua due test entro i primi cinque giorni dall'insorgenza dei sintomi, o da soggetti senza sintomi o altri motivi epidemiologici, almeno 24 ore tra i test e non più di 48 ore.
I test sono limitati ai laboratori certificati ai sensi del Clinical Laboratory Improvement Amendment (CLIA) del 1988, 42 USC §263a, e questi laboratori soddisfano i requisiti per l'esecuzione di test di complessità media, alta o esenti.Il test è autorizzato per essere utilizzato in point-of-care (POC), ovvero in ambienti di degenza gestiti in base a certificati di esenzione CLIA, certificati di conformità o certificati di certificazione.
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Areum Bio, LLC è un distributore affidabile di dispositivi medici e ha stabilito una partnership affidabile con Access Bio, Inc. Areum Bio è una filiale di Ivy Pharma Inc. con sede nel New Jersey.L'azienda collabora con molti partner commerciali e ha stabilito canali di distribuzione in tutto il mondo.Oltre alla sua storia di distribuzione di 15 anni negli Stati Uniti, Areum Bio si è anche intensificata per aiutare a distribuire rapidamente kit di test del coronavirus affidabili attraverso la sua vasta rete.L'azienda si impegna a promuovere continuamente la salute pubblica e il benessere umano fornendo in modo tempestivo kit di test diagnostici accurati e affidabili.
Access Bio, Inc. è un rinomato produttore di diagnostica con sede nel New Jersey, che si concentra ancora sulla ricerca, sviluppo e produzione di diagnostica per malattie infettive.Access Bio è impegnata nella prevenzione e nella diagnosi precoce delle malattie infettive attraverso la ricerca, lo sviluppo e la produzione di test diagnostici rapidi in vitro, biosensori e prodotti diagnostici molecolari.Basandosi sulle maggiori esigenze e sul potenziale per fare del bene, l'azienda collabora con partner in tutto il mondo, tra cui la Bill and Melinda Gates Foundation, l'Organizzazione Mondiale della Sanità e il Fondo delle Nazioni Unite per l'infanzia.
Tempo di pubblicazione: 01-lug-2021