Kit per il test rapido dell'antigene A&B COVID-19/influenza (oro colloidale)

Breve descrizione:

Dettagli del prodotto

Uso previsto:

◆Applicato per il rilevamento durante il periodo di frequenza epidemica, per differenziare l'infezione da FluA/B e COVID-19, aiutare a sviluppare una diagnosi e un piano di trattamento.

◆COVID-19/Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) è un test immunocromatografico rapido, progettato per il rilevamento qualitativo rapido dell'antigene della nucleoproteina del virus della sindrome respiratoria acuta grave coronavirus (SARS-CoV-2) e dell'antigene del virus A&B dell'influenza dal campione di tampone nasale o dal campione di tampone faringeo.Il test fornisce risultati preliminari del test.Il test deve essere utilizzato come ausilio nella diagnosi dell'infezione da SARS-CoV-2 e virus dell'influenza A&B.Questa scheda del test non può essere utilizzata come base per diagnosticare o escludere l'infezione da virus SARS-CoV-2 e influenza A&B

Metodo di campionamento

◆ Tampone orofaringeo, tampone nasofaringeo

Principio di funzionamento:

◆COVID-19/Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (oro colloidale) si basa sul principio del test immunologico di cattura per la determinazione dell'antigene COVID-19 e dell'antigene nucleoproteico del virus dell'influenza A&B dal campione di tampone nasale o di tampone faringeo.Quando il campione viene aggiunto nel dispositivo di prova, il campione viene assorbito nel dispositivo per azione capillare.Se il campione contiene un nuovo antigene del coronavirus, l'antigene combinato con l'anticorpo del nuovo coronavirus marcato con oro colloidale e quando il livello dell'antigene del nuovo coronavirus nel campione è pari o superiore al livello di rilevamento minimo e il complesso immunitario si lega ulteriormente all'antigene rivestito in la linea T e questo produce una fascia reattiva colorata che indica un risultato positivo.Quando il livello di antigene del nuovo coronavirus nel campione è zero o inferiore al livello di rilevamento minimo, non è presente una banda colorata visibile nella regione del test del dispositivo.Questo indica un risultato negativo.Quando il campione contiene antigeni del virus dell'influenza A e B, il contenuto degli antigeni del virus dell'influenza A e B nel campione è pari o superiore al livello minimo di rilevamento, gli antigeni del virus dell'influenza A e B formano originariamente complessi antigene-anticorpo con anticorpi marcati, il complesso scorre nello strato superiore della membrana del reagente, combinare l'anticorpo monoclonale nucleoproteico dell'influenza A e (o) l'anticorpo monoclonale nucleoproteico dell'influenza B rivestito rispettivamente dall'area di rilevamento A e (o) dall'area B sulla membrana, nella regione del test A e ( oppure) B, appare finalmente una banda rosso porpora, e il risultato è positivo, se non c'è una striscia rosso porpora il risultato è negativo.

◆ La striscia magenta nell'area di controllo qualità serve a determinare se ci sono abbastanza campioni, se il processo tomografico è standard o meno, serve anche come standard di controllo interno per il reagente.Se la linea di controllo qualità C non viene visualizzata, indica che il risultato del test non è valido e il campione deve essere testato di nuovo.

Dettagli del prodotto:

◆ I nuovi coronavirus appartengono al genere β.Il COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta.Le persone sono generalmente suscettibili.Attualmente, i pazienti infettati dal nuovo coronavirus sono la principale fonte di infezione, anche le persone infette asintomatiche possono essere una fonte infettiva.Sulla base dell'attuale indagine epidemiologica, il periodo di incubazione va da 1 a 14 giorni, per lo più da 3 a 7 giorni.Le manifestazioni principali comprendono febbre, affaticamento e tosse secca.In alcuni casi si riscontrano congestione nasale, naso che cola, mal di gola, mialgia e diarrea.

◆ Virus dell'influenza, l'abbreviazione è influenza, è l'infezione acuta del tratto respiratorio che provoca il virus dell'influenza, ha un'infettività molto forte, predomina principalmente attraverso la tosse e gli starnuti, i virus dell'influenza spesso causano febbre, affaticamento, indolenzimento muscolare e sintomi respiratori da lievi a moderati, che può essere più grave negli anziani o nei bambini piccoli con sistema immunitario indebolito e in alcuni pazienti con immunità ridotta, come polmonite, miocardite o insufficienza cardiaca e polmonare.Generalmente, i focolai si verificano in primavera e in inverno, suddivisi in virus dell'influenza A, virus dell'influenza B e virus dell'influenza C.Il virus dell'influenza A, che può infettare l'uomo, gli uccelli e i mammiferi, è molto variabile ed è in grado di causare una pandemia influenzale mondiale, i virus dell'influenza B spesso causano focolai localizzati, i virus dell'influenza C hanno un'antigenicità molto stabile e generalmente non causano epidemie.

◆Per ridurre la possibilità di sanguinamento, per facilitare alcune aree del sangue non possono essere misurate.

◆Per ottenere il risultato rapidamente entro 15 min.

◆La procedura è semplice e facile da praticare.

◆È applicabile a campioni provenienti da diverse fonti, inclusi tamponi nasofaringei e tamponi faringei.